Najbliższe terminy
Nie ma wyznaczonego terminu czytania ani posiedzenia komisji. Następnym krokiem jest rozpatrzenie stanowiska Senatu.
Najbliższe posiedzenie Sejmu: 6–9 października 2026. Porządek obrad Sejm publikuje zwykle na kilka dni przed obradami, porządki komisji – na trzy.
Co się zmienia
- Znosi całkowity zakaz reklamy aptek i punktów aptecznych, w tym usług farmaceutów, np. szczepień czy przeglądów lekowych
- Zakazuje w reklamie aptek korzyści za zakupy, reklamy porównawczej, przekazu do nieletnich oraz wizerunku celebrytów i lekarzy
- Podnosi maksymalną karę za niedozwoloną reklamę z 50 tys. zł do 1 000 000 zł, osobno dla każdej apteki
- Wprowadza nową karę do 1 000 000 zł za niewykonanie nakazu zaprzestania reklamy albo jej ponowienie
Pokaż pozostałe zmiany1
- Umarza wszystkie niezakończone postępowania o reklamę aptek wszczęte na podstawie dotychczasowych przepisów
Kogo dotyczy
- Przedsiębiorcy i branże regulowane
- Pacjenci
Tego nie widać w tytule
Na te przepisy warto spojrzeć
Zmiana nieomówiona w uzasadnieniu
W uchwalonym tekście kara maksymalna to 1 000 000 zł, liczona osobno dla każdej apteki, a uzasadnienie i OSR opisują podwyżkę do 100 000 zł art. 1 pkt 3 (art. 129b ust. 1, 1a i 1b)
Krótkie lub zerowe vacatio legis
Nowe zakazy i kary do 1 mln zł zaczną obowiązywać po 14 dniach od ogłoszenia art. 3
To wskazówka do sprawdzenia w źródle, nie zarzut wobec projektodawcy.
Pieniądze
W OSR nie przewidziano skutków dla finansów publicznych (0 zł w ciągu 10 lat); według niej od 2012 r. inspekcja nałożyła około 11 196 279,10 zł kar, średnio 7 647,73 zł.
Kto się tym zajmuje w Sejmie
przewodnicząca: Marta Golbik · Marta.Golbik@sejm.pl
Sekretariat: (22) 694-10-20, 694-21-03, 694-18-27
Zastępcy przewodniczącego5
- Katarzyna Sójka · Katarzyna.Sojka@sejm.pl
- Marek Tomasz Hok · Marek.Hok@sejm.pl
- Elżbieta Gelert · Elzbieta.Gelert@sejm.pl
- Joanna Wicha · Joanna.Wicha@sejm.pl
- Wioleta Tomczak · Wioleta.Tomczak@sejm.pl
Ostatnie posiedzenia z tym projektem
- 17 września 2026 Komisja Zdrowia · nagranie
- 2 września 2026 Komisja Zdrowia · zapis przebiegu · nagranie
Przebieg prac
Projekt zwolniony na podstawie Planu Prac Rządu
- 18 września 2026Głosowanie: głosowanie nad całością projektu. (za 254, przeciw 2, wstrz. 182)
- 18 września 2026Uchwalono
- 18 września 2026III czytanie na posiedzeniu SejmuUchwalono · posiedzenie Sejmu nr 65 · Głosowanie: głosowanie nad całością projektu – za 254, przeciw 2, wstrzymało się 182
- 17 września 2026Posiedzenie: Komisja Zdrowiagodz. 17:40 · sala im. Olgi Krzyżanowskiej (nr 412, bud. U) · posiedzenie odbyte
- 17 września 2026Praca w komisjach po II czytaniuSprawozdanie komisji
- 16 września 2026II czytanie na posiedzeniu SejmuSkierowano do: Komisja Zdrowia · Skierowano ponownie do komisji w celu przedstawienia sprawozdania · posiedzenie Sejmu nr 65
- 3 września 2026Rada MinistrówZobacz dokumenty z tego etapu →
- 2 września 2026Posiedzenie: Komisja Zdrowiagodz. 13:35 · sala im. Olgi Krzyżanowskiej (nr 412, bud. U) · posiedzenie odbyte
- 2 września 2026Praca w komisjach po I czytaniuSprawozdanie komisji
- 2 września 2026I czytanie w komisjach
- 11 sierpnia 2026Skierowano do I czytania w komisjachSkierowano do: Komisja Zdrowia
- 5 sierpnia 2026Projekt wpłynął do Sejmu
- 5 sierpnia 2026Skierowanie projektu ustawy do SejmuZobacz dokumenty z tego etapu →
- 16 lipca 2026Komisja PrawniczaZobacz dokumenty z tego etapu →
- 9 lipca 2026Stały Komitet Rady MinistrówZobacz dokumenty z tego etapu →
- Konsultacje publiczne
- 10 kwietnia 2026Stanowiska zgłoszone w ramach konsultacji opublikowane w serwisie legislacja.gov.pl
- Otwarcie konsultacji publicznych
- 10 kwietnia 2026UzgodnieniaZobacz stanowiska z uzgodnień →
- 9 kwietnia 2026Komitet do Spraw EuropejskichZobacz dokumenty z tego etapu →
Co wnioskodawca zapowiadał w wykazie prac rządu
To deklaracja sprzed napisania projektu, przepisana z wykazu prac rządu – nie jest to analiza serwisu.
Cele projektu i przyczyny rozwiązań2 tys. znaków
Celem projektu jest uchylenie całkowitego zakazu reklamy aptek ogólnodostępnych i punktów aptecznych. Całkowity zakaz reklamy aptek ogólnodostępnych i punktów aptecznych, zawarty w art. 94a ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2025 r. poz. 750, z późn. zm.), obowiązuje w niezmienionym kształcie od dnia 1 stycznia 2012 r. W 2013 r. do Komisji Europejskiej została wniesiona skarga dotycząca powyższego przepisu. Komisja uznała skargę za zasadną i skierowała sprawę do Trybunału Sprawiedliwości Unii Europejskiej (TSUE). W dniu 19 czerwca 2025 r. TSUE w wyroku w sprawie C-200/2024 orzekł, że zakaz reklamy aptek ogólnodostępnych i punktów aptecznych, wynikający z art. 94a ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne narusza art. 8 ust. 1 dyrektywy 2000/31/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 8 czerwca 2000 r. w sprawie niektórych aspektów prawnych usług społeczeństwa informacyjnego, w szczególności handlu elektronicznego w ramach rynku wewnętrznego (dyrektywy o handlu elektronicznym) (Dz.U. 2000, L 178, s. 1), a także art. 49 i 56 Traktatu o funkcjonowaniu Unii Europejskiej. Trybunał uznał, że całkowity zakaz jest środkiem nadmiernie restrykcyjnym i nieproporcjonalnym w stosunku do celu ochrony zdrowia publicznego. Projekt ma na celu wdrożenie powyższego wyroku TSUE i dostosowanie przepisów prawa do prawa Unii Europejskiej. Projektowana ustawa ma na celu również dostosowanie wysokości kary pieniężnej za naruszenie zakazu reklamy aptek ogólnodostępnych, punktów aptecznych oraz ich działalności do dzisiejszych realiów, gdyż nie była ona zmieniana od 13 lat.
Istota planowanych rozwiązań1 tys. znaków
Istotą planowanych zmian jest uchylenie całkowitego zakazu reklamy aptek ogólnodostępnych i punktów aptecznych zawartego w art. 94a ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne. Ponadto w związku z tym, że zostanie uchylony zakaz reklamy aptek ogólnodostępnych i punktów aptecznych, konieczne jest określenie zasad prowadzenia reklamy apteki ogólnodostępnej lub punktu aptecznego. Założeniem jest wprowadzenie ograniczeń w treści reklamy, które będą miał na celu zabezpieczenie pacjentów przed zachęcaniem do nabywania leków lub innego asortymentu apteki oraz korzystania z usług apteki w sposób nieracjonalny i w oderwaniu od potrzeb zdrowotnych pacjenta. Wprowadzane przepisy uniemożliwią prowadzenie reklamy wykraczającej poza ustanowiony standard obiektywizmu i neutralności przekazu reklamowego. Ponadto projektowane przepisy, zgodnie z wytycznymi zawartymi w wyroku TSUE, mają umożliwić prowadzenie reklamy usług świadczonych przez farmaceutów w sposób zapewniający poszanowanie zasad wykonywania zawodu farmaceuty oraz zgodnie z zasadami etyki. Proponuje się ponadto trzykrotnie podwyższyć maksymalną wysokość kary pieniężnej za naruszenie zakazu reklamy aptek ogólnodostępnych, punktów aptecznych oraz ich działalności.
Dokumenty
Wszystkie dokumenty pochodzą z serwisu legislacja.gov.pl i ze strony Sejmu.
Tekst ustawy po III czytaniu (uchwalony przez Sejm)1 dokument
Treść projektu
- Tekst ustawy po III czytaniu (uchwalony przez Sejm)18 września 2026
Sprawozdanie komisji – druk nr 3020-A1 dokument
Treść projektu
- 3020-A17 września 2026
Rada Ministrów12 dok.
Treść projektu
- Projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne (UD291), RM-0610-120-26.zip › KP - RCL - pismo zwalniające z KP24 lipca 2026
- Projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne (UD291), RM-0610-120-26.zip › RM - Przyjecie w trybie obiegowym przez KSE24 lipca 2026
- Projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne (UD291), RM-0610-120-26.zip › RM stanowisko MZ do opinii Rad Legislacyjnej24 lipca 2026
- Projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne (UD291), RM-0610-120-26.zip › RM Raport z konsultacji i opiniowania24 lipca 2026
- Projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne (UD291), RM-0610-120-26.zip › RM Projekt ustawy - Prawo farmaceutyczne UD29124 lipca 2026
- Projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne (UD291), RM-0610-120-26.zip › RM Opinia RL o projekcie ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne24 lipca 2026
- Projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne (UD291), RM-0610-120-26.zip › RM Opinia o zgodnosci z prawem UE24 lipca 2026
- Projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne (UD291), RM-0610-120-26.zip › RM Ocena Skutków Regulacji UD29124 lipca 2026
- Projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne (UD291), RM-0610-120-26.zip › MZ na RM - wniesienie projektu ustawy24 lipca 2026
- Projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne (UD291), RM-0610-120-2624 lipca 2026
Opinie i uwagi
- MSZ opinia28 lipca 2026
Pozostałe
- rozstrzygnięcia - RM3 września 2026
Sprawozdanie komisji – druk nr 30202 dok.
Treść projektu
- 30202 września 2026
- V5_124-21.NK2 września 2026
Druk sejmowy3 dok.
Treść projektu
- 3002-ustawa12 sierpnia 2026
- 300212 sierpnia 2026
Uzasadnienie
- 3002-uzasadnienie12 sierpnia 2026
Skierowanie projektu ustawy do Sejmu5 dok.
Treść projektu
- 1) projekt ustawy5 sierpnia 2026
Uzasadnienie
- 2) uzasadnienie5 sierpnia 2026
Ocena skutków regulacji
- 3) osr5 sierpnia 2026
Pisma kierujące
- pismo przewodnie5 sierpnia 2026
Opinie i uwagi
- 4) raport z konsultacji i opiniowania5 sierpnia 2026
Komisja Prawnicza9 dok.
Treść projektu
- KP - RCL.zip › KP - RCL - projekt ustawy - zwolniony z rozpatrzenia przez KP21 lipca 2026
- KP - RCL.zip › KP - RCL - osr - zwolniny z rozpatrzenia przez kp21 lipca 2026
- KP - RCL.zip › KP - RCL - pismo zwalniające z KP-121 lipca 2026
- KP - RCL.zip › na KP Ocena Skutków Regulacji na Komisję Prawniczą DP 15.0721 lipca 2026
- KP - RCL.zip › na KP Projekt ustawy - Prawo farmaceutyczne UD291 DP 15.0721 lipca 2026
- KP - RCL.zip › na KP Raport z konsultacji i opiniowania DP 15.0721 lipca 2026
- KP - RCL.zip › pismo do RCL o rozpatrzenie przez KP21 lipca 2026
- KP - RCL.zip › KP - RCL - pismo zwalniające z KP21 lipca 2026
Pozostałe
- KP - RCL21 lipca 2026
Stały Komitet Rady Ministrów17 dok.
Treść projektu
- Projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne (UD291), KRM-0610-88-26.zip › SKRM Opinia o zgodnosci z prawem UE24 czerwca 2026
- Projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne (UD291), KRM-0610-88-26.zip › SKRM Ocena Skutków Regulacji24 czerwca 2026
- Projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne (UD291), KRM-0610-88-26.zip › SKRM Opinia RL o projekcie ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne24 czerwca 2026
- Projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne (UD291), KRM-0610-88-26.zip › SKRM Projekt ustawy UD291_Projekt_uzasadnienie24 czerwca 2026
- Projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne (UD291), KRM-0610-88-26.zip › SKRM - Przyjecie w trybie obiegowym przez KSE24 czerwca 2026
- Projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne (UD291), KRM-0610-88-26.zip › SKRM wniosek MZ o rozpatrzenie projektu24 czerwca 2026
- Projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne (UD291), KRM-0610-88-2624 czerwca 2026
- Projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne (UD291), KRM-0610-88-26.zip › SKRM Raport z konsultacji i opiniowania24 czerwca 2026
- Projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne (UD291), KRM-0610-88-26.zip › SKRM stanowisko MZ do opinii Rad Legislacyjnej24 czerwca 2026
Opinie i uwagi
- 3. BCC9 lipca 2026
- RL9 lipca 2026
- 1. ChiP9 lipca 2026
- 2. PharmaNET9 lipca 2026
- 4. FPP9 lipca 2026
- KOSR.pdf - odniesienie do uwag3 lipca 2026
- KOSR30 czerwca 2026
- MSZ25 czerwca 2026
Komitet do Spraw Europejskich12 dok.
Treść projektu
- KSE 2026-04-17 - komunikat ws. przyjęcia dokumentu - Projekt ustawy prawo farmaceutyczne (UD291)10 czerwca 2026
- Rekomendacja SKRM- Projekt ustawy prawo farmaceutyczne (UD291)10 czerwca 2026
- KSE TRYB OBIEGOWY 2026-04-17 - tabela uwag z uzgodnień - Projekt ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne UD29110 kwietnia 2026
- KSE TRYB OBIEGOWY 2026-04-17 godz. 10.00_pismo_Projekt ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne UD29110 kwietnia 2026
- Pismo MZ - Projekt ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne UD29110 kwietnia 2026
Uzasadnienie
Ocena skutków regulacji
Opinie i uwagi
Konsultacje publiczne30 dok.
Treść projektu
- Projekt12 grudnia 2025
Uzasadnienie
- Projekt z uzasadnieniem NIA10 kwietnia 2026
Ocena skutków regulacji
- OSR12 grudnia 2025
Pisma kierujące
- Pismo - konsultacje12 grudnia 2025
Opinie i uwagi
- Uwagi do projektu Izba Gospodarcza FP10 kwietnia 2026
- Uwagi do projektu Izba POLMED10 kwietnia 2026
- Uwagi do projektu Koalicja na pomoc niesamodzielnym10 kwietnia 2026
- Uwagi do projektu Konfederacja Lewiatan10 kwietnia 2026
- Uwagi do projektu Krajowi Producenci Leków10 kwietnia 2026
- Uwagi do projektu KRSiO10 kwietnia 2026
- Uwagi do projektu NIA10 kwietnia 2026
- Uwagi uzupełniające Krajowi Producenci Leków10 kwietnia 2026
- Uwagi do projektu ZPP10 kwietnia 2026
- Uwagi do projektu ZAF10 kwietnia 2026
- Uwagi do projektu Technomed10 kwietnia 2026
- Uwagi do projektu Śląska Izba Aptekarska10 kwietnia 2026
- Uwagi do projektu Pracodawcy RP10 kwietnia 2026
- Uwagi do projektu Polfarmed10 kwietnia 2026
- Uwagi do projektu Pharmer Polska sp. z o.o.10 kwietnia 2026
- Uwagi do projektu Pharmanet10 kwietnia 2026
- Uwagi do projektu PASMI10 kwietnia 2026
- Uwagi do projektu Naczelna Izba Lekarska10 kwietnia 2026
- Tabela PharmaNET10 kwietnia 2026
- Tabela uwag ZPP10 kwietnia 2026
- Uwagi do proejktu Business Centre Club10 kwietnia 2026
- Uwagi do projektu Federacja Pacjentów Polskich10 kwietnia 2026
- Uwagi do projektu FPP10 kwietnia 2026
- Uwagi do projektu Fundacja na Rzecz Pacjentów10 kwietnia 2026
- Uwagi do projektu GIF10 kwietnia 2026
- Uwagi do projektu Izba Gospodarki Elektronicznej10 kwietnia 2026
Uzgodnienia11 dok.
Treść projektu
- Projekt12 grudnia 2025
Ocena skutków regulacji
- OSR12 grudnia 2025
Pisma kierujące
- Pismo - uzgodnienia12 grudnia 2025
Opinie i uwagi
- RCL - odniesienie się do wyjaśnień 13.03.202610 kwietnia 2026
- KOSR - uwagi9 kwietnia 2026
- MSZ - odniesienie się do wyjaśnień 29 kwietnia 2026
- RL - uwagi9 kwietnia 2026
- RCL - odniesienie się do wyjaśnień9 kwietnia 2026
- RCL - uwagi9 kwietnia 2026
- MSZ - odniesienie się do wyjaśnień9 kwietnia 2026
- MSZ - uwagi9 kwietnia 2026
Dlaczego ten projekt trafił do tych tematów
- Temat główny: Leki, refundacja i apteki Nowelizacja Prawa farmaceutycznego zmienia zasady działania aptek i punktów aptecznych: znosi zakaz ich reklamy i zaostrza kary (art. 94a i 129b). (art. 1 pkt 1 i 3 (Prawo farmaceutyczne))
- Powiązany: Reklama, sponsoring i marketing Art. 94a ust. 1b–1d ustalają zakazane formy reklamy aptek (korzyści, reklama porównawcza, dzieci, influencerzy, wizerunek wygenerowany cyfrowo), a ich naruszenie jest karane z art. 129b. (art. 1 pkt 1 lit. c (art. 94a ust. 1b–1d Prawa farmaceutycznego))
Opis zmian powstał automatycznie 24 września 2026. Może zawierać błędy – obowiązuje treść w źródle.
Na czym oparto ten opis
- 3002_u3.pdf – tekst ustawy uchwalonej przez Sejm 18 września 2026przeczytano w całości
- 3002-uzasadnienie.docxprzeczytano 20 512 z 28 780 znaków
- RM Ocena Skutków Regulacji UD291.docprzeczytano 10 800 z 15 289 znaków
Zgłoś błąd w opisie zmian lub w danych
Oznaczenia w źródłach: druk sejmowy nr 3002 · legislacja.gov.pl – projekt nr 12405202 · wykaz prac Rady Ministrów UD291. Strony źródłowe: wykaz prac rządu, legislacja.gov.pl, Sejm. Ostatnia zmiana w źródłach: 3 września 2026 12:00. Dane pobieramy automatycznie – w razie rozbieżności obowiązuje treść w źródle.